Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Golovenko N$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Golovenko N. Ya. 
Physical-chemical properties and the reactivity of pyridoxine and pyrrolidone carboxylate and their protolytic forms [Електронний ресурс] / N. Ya. Golovenko, V. B. Larionov, O. V. Karpova // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 2. - С. 73-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_2_10
Препарат метадоксин - еквімолярна сіль, катіонний компонент якої (піридоксин) є похідним 3-оксипіридину, що виявляє вітамінну активність (B6), у той час як аніонний компонент - це циклічний лактам глутамінової кислоти. Оскільки біофармацевтичні та фармакологічні характеристики цього препарату залежать від біохімічної трансформації його компонентів, мета роботи - визначення структури можливих іонізованих форм піридоксину та піролідону карбоксилату та їх реакційної здатності в біохімічних процесах. За допомогою комп'ютерної програми ACD/pKaDB і бази даних фізико-хімічних властивостей сполук PubMed розраховано фізико-хімічні параметри сполук (pKa, logP, logD, кількість донорів і акцепторів протонів та розчинність (г/л)). Одержано УФ-спектри досліджуваних сполук, розчинених у буферних розчинах із різним значенням pH (1,0; 4,5 і 6,8). Встановлено, що за різних значень pH спостерігаються зміни спектрів поглинання, які пов'язані з присутністю переважної кількості протонованої форми. Аналізом показників pKa, logP і logD, а також реакційноздатних функціональних груп компонентів метадоксину визначено, що вони піддаються протонізації в різних відділах шлунково-кишкового тракту, яка впливає на їх розчинність у водному та ліпідному середовищах. Власні фармакологічні ефекти піридоксину та піролідону карбоксилату за умов організму реалізують після їх попередньої біотрансформації до фізіологічно активних метаболітів. Взаємодія між компонентами метадоксину в складі субстанції відбувається на іонному рівні, що забезпечує фармацевтичну стабільність субстанції та її активність лише за умов організму.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.628 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Golovenko N. Ya. 
A pharmacological profile of pro po xazepam — a new antiepileptic substance [Електронний ресурс] / N. Ya. Golovenko, S. A. Andronati, V. B. Larionov, А. S. Reder // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 12. - С. 93-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_12_14
Проведено аналіз залежності "доза - ефект" фармакологічної дії пропоксазепаму на моделях судом у мишей, викликаних специфічними хімічними та електричними конвульсантами. Визначено особливості впливу сполуки на перебіг і перерозподіл судом різного генезу. Розраховано фармакологічні показники (терапевтичний індекс, широта, інтервал і фактор надійної безпеки), що характеризують ефективність і безпечність пропоксазепаму. Одержані дані свідчать про те, що застосування пропоксазепаму як протиепілептичного засобу є більш безпечним у випадку тих патологій, що у більшому ступені відповідають його ГАМКА- і гліцин-ергічним механізмам дії.
Попередній перегляд:   Завантажити - 208.098 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Golovenko N. Ya. 
Inhibition of 4-aminopyridine-induced seizures in mice by a novel 3-substituted 1,4-benzodiazepine [Електронний ресурс] / N. Ya. Golovenko, V. B. Larionov, A. S. Reder, I. P. Valivodz’ // Фармацевтичний журнал. - 2018. - № 5-6. - С. 90-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2018_5-6_11
Полімодальність фармакологічної дії притаманна деяким з високоефективних протиепілептичних засобів та зумовлює можливість їх застосування у разі патогенетично споріднених станів. Вплив на гальмівні медіаторні системи у мозку визначає можливість поєднання у їх фармакологічному спектрі дії протиепілептичної, аналгетичної (антинейропатичної) та інших видів активності. Мета роботи - оцінка противосудомної дії 7-бром-5-(о-хлорфеніл)-3-пропокси-1,2-дигідро-3H-1,4-бензодіазепін-2-ону (пропоксазепам) на моделі судом, спричинених 4-амінопіридином (4-АП), та характеристика його можливої участі в модуляції функції потенціал-залежних калієвих каналів. 4-АП (10,3 мг/кг, підшкірно) вводили через 30 хв після внутрішньоочеревинного ведення різних доз пропоксазепаму (20, 28, 40, 60 та 80 мг/кг) і оцінювали кількість і час настання різних типів судом. Встановлено, що на цій моделі пропоксазепам виявляв помірну активність (<$Eroman ЕД sub 50 ~=~37,3~symbol С~7,9> мг/кг). Навіть за високих доз (80 мг/кг) досліджуваної сполуки протисудомна дія не досягала 100 %. Кількість міоклонічних судом і латентний час їх розвитку не зазнають статистично значущих відмінностей у порівнянні з показниками тварин контрольної групи. Навпаки, підвищується кількість (і процентна репрезентація) тонічних судом у загальному судомному нападі, що зумовлено можливою гальмівною дією пропоксазепама, яка реалізується переважно через ГАМК-ергічні механізми.
Попередній перегляд:   Завантажити - 392.445 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Golovenko N. Ya. 
Anti-inflammatory effects of propoxazepam on different models of inflammation [Електронний ресурс] / N. Ya. Golovenko, T. A. Kabanova, S. A. Andronati, O. I. Halimova, V. B. Larionov, А. S. Reder // International journal of medicine and medical research. - 2019. - Vol. 5, Iss. 2. - С. 105-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ijmmr_2019_5_2_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 360.721 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського